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2020年醫(yī)療器械注冊年報

本文內容來源:國家藥監(jiān)局網站


一、醫(yī)療器械注冊申請受理情況

整體情況:

2020年,國家藥監(jiān)局依職責共受理醫(yī)療器械

首次注冊、延續(xù)注冊和許可事項變更注冊申請10579項,同比增加15.6%

按注冊品種區(qū)分:

醫(yī)療器械注冊申請7102項,體外診斷試劑注冊申請3477項。

分項情況:

1.境內第三類醫(yī)療器械注冊受理情況
2.進口第二類醫(yī)療器械注冊受理情況

3.進口第三類醫(yī)療器械注冊受理情況

二、醫(yī)療器械注冊審批情況

2020年,國家藥監(jiān)局共批準醫(yī)療器械

首次注冊、延續(xù)注冊和變更注冊9849項,與2019年相比注冊批準總數量增長16.3%。

其中,首次注冊1572項,與2019年相比減少8.9%。

延續(xù)注冊5526項,與2019年相比增加22.7%。

許可事項變更2751項,與2019年相比增加22.8%。

2020年,企業(yè)自行撤回注冊申請214項,自行注銷注冊證書63項。

近7年國家藥監(jiān)局批準醫(yī)療器械注冊情況見圖。

整體情況:

2020年,國家藥監(jiān)局批準境內第三類醫(yī)療器械注冊3603項,與2019年相比增加13.3%,進口醫(yī)療器械6246項,與2019年相比增加18%。

按照注冊品種區(qū)分:

醫(yī)療器械6296項,占全部醫(yī)療器械注冊數量的64%;

體外診斷試劑3553項,占全部醫(yī)療器械注冊數量的36%。

分項情況:

1.境內第三類醫(yī)療器械注冊審批情況

2.進口第二類醫(yī)療器械注冊審批情況

3.進口第三類醫(yī)療器械注冊審批情況

首次注冊項目月度審批情況:

2020年,國家藥監(jiān)局共批準醫(yī)療器械首次注冊1572項,月度審批情況如下:

具體批準品種種類分析:

注冊數量前五位的境內第三類醫(yī)療器械是:

無源植入器械、注輸、護理和防護器械、神經和心血管手術器械、醫(yī)用成像器械和有源手術器械,與2019年相同。

其中醫(yī)用成像器械從2019年的67項,增加到2020年的80項,增加約20%。

注冊數量前五位的進口醫(yī)療器械,主要是:

口腔科器械、醫(yī)用成像器械、無源植入器械、神經和心血管手術器械、眼科器械。其中,口腔科器械從2019年的57項,增加到2020年的66項,增加約15.8%。

眼科器械取代臨床檢驗器械,進入前五位。

進口醫(yī)療器械國別情況

2020年,共有26個國家(地區(qū))產品在我國獲批上市,其中,美國、德國、日本、韓國、瑞士醫(yī)療器械在中國醫(yī)療器械進口產品首次注冊數量排前5位,

注冊產品數量約占2020年進口產品首次注冊總數量的72.3%,與2019年相比略有下降。

從進口醫(yī)療器械代理人分布看,共有17個省涉及有本省企業(yè)作為進口醫(yī)療器械代理人,其中上海市代理人代理的進口首次醫(yī)療器械數量最多,占全部進口

醫(yī)療器械數量的64.9%

境內第三類醫(yī)療器械省份分析

從2020年境內第三類醫(yī)療器械注冊情況看,相關注冊人主要集中在沿海經濟較發(fā)達省份。

其中,江蘇、廣東、北京、浙江、上海是境內第三類醫(yī)療器械首次注冊數量排前五名的省份,占2020年境內第三類醫(yī)療器械首次注冊數量的63%,與2019年相比略有下降。
三、創(chuàng)新醫(yī)療器械等產品注冊審批情況

2020年,國家藥監(jiān)局按照《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序》,《醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序》繼續(xù)做好相關產品的審查工作,共收到創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批申請

197項,54項獲準進入特別審查程序,收到優(yōu)先申請22項,12項獲準優(yōu)先審批。

從2014年至2020年,國家藥監(jiān)局共批準99個創(chuàng)新醫(yī)療器械,其中,境內創(chuàng)新醫(yī)療器械涉及14個省的78家企業(yè),進口創(chuàng)新醫(yī)療器械涉及2個國家的4個企業(yè)。

北京、上海、廣東、江蘇、浙江創(chuàng)新醫(yī)療器械獲批產品數量和相應企業(yè)數量最多,約占全部已批準的99個創(chuàng)新醫(yī)療器械的81%。

(粉色數字為企業(yè)數量;紫色數字為產品數量)

四、其他注冊管理情況

境內第二類醫(yī)療器械注冊審批情況:

2020年,各省級藥品監(jiān)管部門共批準境內第二類醫(yī)療器械注冊29650項,與2019年相比增加74.2%。

其中,首次注冊14407項,與2019年相比增加132%。

首次注冊項目占全部境內第二類醫(yī)療器械注冊數量的48.6%。鑒于涉及應急審批注冊項目4900項,去除應急審批項目,實際與2019年相比增加45.4%。

延續(xù)注冊9182項,與2019年相比增加28.4%,占全部境內第二類醫(yī)療器械注冊數量的31%;

許可事項變更注冊6061項,與2019年相比增加65.9%,占全部境內第二類醫(yī)療器械注冊數量的20.4%。

境內第二類醫(yī)療器械分項注冊情況如圖。

從注冊情況看,廣東、江蘇、北京、湖南、浙江、河南、山東、上海、江西、河北10?。ㄖ陛犑校?/strong>注冊的境內第二類醫(yī)療器械數量較多。



第一類醫(yī)療器械備案情況:

2020年,國家藥監(jiān)局依職責共辦理進口第一類醫(yī)療器械備案數量1844項,與2019年相比增加33.3%。

全國設區(qū)的市級藥品監(jiān)管部門依職責共辦理境內第一類醫(yī)療器械備案數量34644項,與2019年相比增加106.8%。

 

原文網址:http://www.gov.cn/xinwen/2021-02/18/content_5587491.htm

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